用于治疗传染性疾病的先导物研发
辉源生物是唯一一家同时具备体外二级/三级生物安全实验室及体内二级生物安全动物设施的生物外包公司,能够为客户提供全面的抗感染药物研发。公司提供多种抗病毒、抗细菌的研发检测服务,包括药物靶点验证,活性化合物识别和SAR先导化合物优化等。同时,我们还提供抗感染作用机制研究,抗药性研究,化合物作用谱分析等。客户可以使用我们专有的病毒和细菌株库。这些库包括标准实验室培养的病毒、菌株,临床分离株,ATCC质控株及临床抗药性菌株。所有株系经过严格鉴定保存。
辉源生物具有服务于国际及国内医药公司的优秀业绩。从采购物流,科学研究,项目管理到数据交付等一系列高品质的服务使我们成为您研发需求最理想的合作伙伴。
HIV,HCV和其他病毒
抗菌药物开发
抗HIV化合物筛选-HIV复制实验和细胞毒性检测
细菌株采集
  病毒:NL4-3,IIIB,临床分离株
  ATCC QC株,革兰阳性和革兰阴性菌株
  淋巴细胞系:MT2,MT4,SupT1等
  本地医院采集细菌株,超过600株临床分离株
  原代细胞:外周血单个核细胞(PBMC),单核巨噬细胞
  北美地区来源菌株
合并用药研究
菌株验证
抗药性HIV株建立及药物检测
  16SRNA扩增及测序法
针对各种HIV株的化合物作用谱检测
  生化试验法
其他检测法
  全自动微生物分析系统(Vitek2)法
  整合酶检测法,LEDGF HTRF检测法,3末端处理检测法,链转移检测,反转录酶
-  GN-21341或GP-21342菌株鉴定卡检测
   检测法,外壳蛋白检测法,融合检测法,CCR5特异性化合物筛选
-  AST-GN或AST-GP药敏条抗生素敏感性试验
利用瞬转或稳转Huh7细胞系进行HCV复制子实验
  多重PCR及测序法识别抗药基因
  HCV亚型1a,1b,2a活性化合物识别
检测方法开发
  化合物协同作用、拮抗作用的组合研究评价
  随时可用的20多种抗菌研发检测法
  RNAi抗HCV的评价和分析
  严格遵循美国临床和实验室标准协会(CLSI)标准进行的最小抑制浓度(MIC)/最
JFH-1感染检测:JFH-1(qPCR法)或JFH-1报告基因病毒检测法
   小杀菌浓度(MBC)检验实验
抗药性突变识别与分析
  所有检测方法的建立和药物筛选流程严格遵循美国国立卫生研究院(NIH)制定的高
  识别抗药性突变与复制子克隆
   通量筛选和检测法质控标准与操作规范(如多孔板的均匀性,MSR,Z’,参照化合
  抗药性复制子的化合物作用谱
   物检测结果等标准)
临床样品分析:NS3,NS5A或NS5B嵌合复制子实验
基于均一化SPA检测(384孔板)的抗HCV聚合酶
NS5b化合物筛选
其他检测法:NS3蛋白酶检测法等
技术服务
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