药物化学
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抗病毒 / P3实验室
抗病毒 / P3实验室

辉源生物拥有生物安全2级(BSL-2)和生物安全3级(BSL-3)实验室，为国内外客户抗病毒，如艾滋病毒,丙型肝炎病毒和一些虫媒病毒（登革热病毒，西尼罗河病毒和乙型脑炎病毒）的药物开发和化合物机理研究提供实验服务。公司尤其擅长于抗病毒药物筛选模型的建立和高通量筛选。
抗HIV-1病毒筛选模型的建立:
辉源生物已建立了基于体外细胞培养的384孔板抗HIV1病毒化合物的筛选方法。该实验可筛选HIV1复制过程中所有靶点，从而有机会能够发现抗HIV1的新化合物。同步进行的细胞毒性实验可得到化合物的细胞毒性数据。
抗HIV-1病毒化合物的剂量关系曲线
其他服务包括：
1.
评价联合用药抵抗HIV-1病毒的效果。
2.
通过体外病毒传代产生耐药性的HIV-1型病毒。
3.
临床分离的或实验室产生的耐药HIV病毒的基因型与表型的鉴定。
4.
HIV整合酶的体外生化实验。
5.
 CCR5化合物的筛选。
抗HIV-1病毒化合物的筛选服务:
基于体外细胞培养的384孔板抗HIV-1病毒化合物的筛选；
单点化合物浓度筛选: >10,000 化合物/月
化合物IC50 测定: >1000化合物/月；
针对不同毒株的抗HIV-1病毒化合物的筛选
针对不同细胞系的抗HIV-1病毒化合物的筛选
针对人外周血单个核细胞（PBMC）的抗HIV-1病毒化合物的筛选
数据包括化合物的抗HIV-1病毒活性和细胞毒性
辉源生物科学家在三级生物安全三级实验室（BSL-3）工作
抗丙型肝炎病毒化合物的筛选及相关实验:
辉源生物已建立了HCV1a 和HCV 1b病毒的筛选模型，该方法为基于HCV复制子的96孔板筛选实验，该实验可以调整为适合客户的其他病毒株,如 HCV-2a。
抗HCV病毒服务：
1.
评价联合用药对HCV病毒的效果
2.
使用假病毒系统来筛选抑制病毒侵入的化合物
3.
定点突变丙型肝炎病毒的复制子
4.
临床分离的或实验室产生的耐药HCV病毒的基因型与表型的鉴定
5.
高通量筛选抑制丙型肝炎病毒的NS5b聚合酶活性的化合物
6.
先导化合物作用机制的相关研究

抗登革热病毒筛选模型的建立及化合物的筛选:
基于96孔板的免疫测定法确证抗登革热1.2.3.4型病毒化合物。同时提供化合物细胞毒性实验。
其他服务内容：
1.
抗不同血清型登革热病毒和其他虫煤病毒化合物作用机理实验。
2.
在高通量情况下，通过RNA聚合酶的分析筛选抑制登革热病毒聚合酶活性的化合物。
3.
先导化合物的作用机制的相关试验。
抗西尼罗河病毒化合物的筛选模型建立及化合物筛选:
辉源生物已建立了筛选抗西尼罗河病毒细胞病变的化合物的方法，并同时提供化合物的细胞毒性实验。
其他服务：
1.
化合物抗多种虫媒病毒的抑制实验。
2.
高通量情况下筛选抑制西尼罗河病毒聚合酶活性的化合物。
3.
先导化合物作用机制的相关实验。

抗日本乙型脑炎病毒化合物的筛选模型建立及化合物筛选:
辉源生物已建立了筛选抗日本乙型脑炎病毒细胞病变的化合物的方法，并同时提供化合物的细胞毒性实验。
其他服务：
1.
化合物抗多种虫媒病毒的抑制实验。
2.
高通量情况下筛选抑制日本乙型脑炎病毒聚合酶活性的化合物。
3.
先导化合物作用机制的相关实验。

抗细菌药物研发

辉源生物提供抗菌药物研发服务。基于CLSI标准，我们建立了十多株ATCC标准菌株和近百株临床分离菌株的MIC/MBC/Time killing/FOR筛选分析体系。公司在加强打造抗细菌药物研发团队的同时，投入资金购置相关精密仪器，从而建立国内外一流的抗细菌药物研发实验室。公司还与国内外知名研究所和临床微生物实验室合作，以拓展我们的抗细菌药物研发服务平台。
我公司提供下列抗细菌药物筛选服务：
1.
抗菌药物筛选的MIC/MBC标准实验。
2.
基于凝胶方法分析细菌的促旋酶和异构酶活性的相关实验。
3.
耐药菌株的分离和评定。
4.
抗临床分离株化合物作用机理实验。
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辉源生物科技(上海)有限公司
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