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筛选模型构建
细胞株构建
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基因合成服务
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筛选模型构建
华大天源生物科技有限公司致力于各种功能性筛选模型的开发和构建(assay development)。筛选模型的构建是整个药物开发过程中最重要的步骤之一,也是限速步骤之一。我们能够建立多种功能性的药物筛选模型,通过细胞内信号传导以及细胞内其他一些变化,检测各种阳性化合物/药物先导物对药物靶体的作用。
GPCR筛选模型构建
本公司具有最先进的G-蛋白偶联受体(GPCR)相关技术,不但拥有上百种不同的GPCR靶体库, 还能够建立各类GPCR的药物筛选模型,包括:Gs型、Gi型、Gq型以及一些孤儿受体(orphan receptor)。GPCR的筛选平台主要包括:
细胞水平的功能模型
报告基因类(CRE,NFAT,AP-1)
钙流检测(FLIPR/Flexstation)
Gs型、Gi型、Gq型受体筛选模型
利用通用型G蛋白的孤儿受体筛选模型
离子通道,激酶,抗病毒,细胞凋亡以及其他分子靶体的筛选模型构建
与此同时,本公司也针对G蛋白偶联受体家族之外的一些药物靶体建立了相应的筛选模型,这些筛选模型均适应于高通量药物筛选,可以用于初筛以及第二轮(SAR)的筛选。
华大天源的筛选模型主要模式如下所示:
转录水平读数的功能性GPCR筛选模型(荧光,化学发光)
用钙离子敏感荧光染料检测细胞内钙流
激酶和核受体筛选模型(荧光偏振光,酶片断互补法)
离子通道(膜电位敏感荧光染料以及钙离子染料)
细胞存活率(MTS)
Annexin V基础上的细胞凋亡检测
目前,华大天源的GPCR靶体库中已经有100多种GPCR,同时我们还拥有一个细胞库,细胞库内的细胞可以直接用于检测和筛选。所有的药物靶体和筛选模型都可以供客户自由选择。

unstim cell d2-EGFP

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华大天源是您构建筛选模型的最佳选择,迄今为止,华大天源已经和世界各地的制药公司和生物科技公司达成了合作协议。如需要详细资料和报价,请和我们联系:operation@hdbiosciences.com
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